Полный курс по клиническим исследованиям и надлежащей клинической практике (GCP). Вы изучите фазы клинических исследований, дизайн протоколов, ICH GCP (E6 R2), регулирование FDA и EMA, управление данными в клинических исследованиях (CDISC, SDTM, ADaM), биостатистику, мониторинг и управление исследованиями, аудит и инспекции, этические комитеты и информированное согласие. Курс включает подготовку к сертификации ACRP CRA (Clinical Research Associate).
Думаю…
Войдите в систему, чтобы купить доступ и открыть все модули.